IKKE FOR NÆR
Ikke for nær
nei ikke for nær
da skygger vi for hverandre
vi vil leve i solen
men ikke for langt borte
for greinene våre må få stryke
hverandre i kveldsvinden
og i de dype nettene
vil vi føle den andres langsomme åndedrett
i takt med stjernene og skyene som driver sakte vekk
og i det første glitter av morgen
vil jeg høre løvet ditt rasle nær meg
ikke for nær
så vi suger næring av samme jord
for da kan vi aldri bli store
men så tett sammen
så vi kan ta i hverandre
når vi er ensomme
og falle nær hverandre
til slutt
Egil Ulateig
I utgangspunktet en blogg om livets mange gjenvordigheter. Men det ble dårlig med innlegg, utslått av smerter som jeg var. Nå er jeg godt smertestilt, fysisk, men så ble jeg sittende med en lite trivelig kreftdiagnose. Behandling, håp, fortvilelse, forventninger fra omgivelsene,helsepersonalets innsats, m.m. Hvorvidt jeg kan bidra med noe til andre, gjenstår å se, men alle de gode tilbakemeldingene jeg har fått fra omgivelsene hittil, hjelper iallefall meg, i min kamp.
søndag 19. februar 2012
fredag 17. februar 2012
Jeg lever...
Man kan aldri være sikker på at det går bra, dette livet er laga slik – vi fødes på en slump, får bare ta sjansen og prøve leve, og alle vet vi hvor veien ender … slik er det også med livet etter et hjerneinfarkt.
Ingen garantier.
Sykdommen har ikke utløpsdato.
Jeg har måttet navigere etter vagt beskrevne kart i ukjent terreng og satt min lit til egen vilje og utholdenhet. For menneskene rundt meg – både fagfolk og medmennesker – har stilt friske krav til meg. Forventet friskhet og min deltagelse på lik linje med alle andre...fordi sykdommen er "usynlig"...
Ingen særlige hensyn. Fortsatt lite aksept. Og jeg har heller ikke ønsket å bli satt i noen særstiling. Foruten at nettopp særlige hensyn har vært behøvd der presset har vært som størst. Alle skjønner – i teorien. Men ikke i praksis. De hører ordene mine om utmattelsen, men forstår ikke når handlingene er preget av den.
For jeg stiller ikke med de samme ressurser og muligheter som andre mennesker – de som er "friske" og som aldri har opplevd den surrealistiske tilstanden av å være ubehjelpelig passivisert i selv de enkleste gjøremål.
Uten noen tydelig årsak. Man kunne tro jeg er lat?
Jada, alt er i orden - inntil en viss grense. Overskrides den, stiller jeg slett ikke på lik linje som andre uten denne skaden. Overskrides den, er jeg skjør og knekker lett. Ja, jeg er frisk, men nei, jeg er ikke frisk...
Jeg går og står. Og klarer daglige oppgaver for egen maskin. Slik kan det jo se ut som om alt er i orden, og at det bare er å kjøre på.
Men det er det ikke...og nå, nærmere 30 år etterpå, kommer senskadene, de skadene kroppen til en viss grad har klart å kompensere tidligere...men alt har sin begrensning, over tid.
Kroppen vipper fortere i negativ retning, enn i positiv. Altså på med bremsene ved første tegn til økt påkjenning.
Tidvis er jeg så sliten at det kjennes umulig å klare bli fylt opp igjen, å bli restituert.
Og kan man være sikker på at det går bra? På at man mentalt, emosjonelt og fysisk er sterk nok – og hva er nok?
Nei, hvem i granskauen vet! Jeg kan bare
snakke for meg selv. Dersom det er gjenkjennelig og kan hjelpe, er det fint. Men jeg poengterer at eget erfaringsgrunnlag er kilde til dette innlegget.
Fra mitt ståsted i verden. Ganske tøft. Ganske godt. Veldig sammensatt, komplekst, slitsomt og utmattende!
Men jeg lever, tross alt, tross alt, jeg lever, jeg føler, jeg elsker, jeg snakker, jeg skriver...i det store og hele, jeg lever, på tross av alle begrensningene et hjerneinfarkt i - 83 ga meg.
Jeg er ikke død, selv om oddsene for det var store...
Jeg lever.
Og jeg lever fremdeles, nå etter kreftdiagnosen og fatigue.
Jeg lever, her inn i mitt 5 døgn etter cellegiftbehandling.
Men det går bra, det gjør faktisk det.
Selvfølgelig er jeg sliten, til tider dødssliten.
Men jeg lever.
Ser for meg at en av de største utfordringene for meg, blir reisene til og fra Unn, de stjeler utrolig mye krefter, krefter jeg ikke har...
Hm...lage ny reisemåte.
Sånn er det å bo i utkantland.
Men jeg har valgt det selv.
Har lest mye om å være positiv kontra negativ.
Dette går vel hand i hand, vil jeg tro.
Alle dager er ikke like gode, noen dager er bare kullsvarte, da jeg nesten ikke klarer å åpne øynene, pga utmattelse.
Men jeg har gode, sterke folk rundt meg.
Det betyr ALT.
Derfor har jeg bestemt meg, at så lenge det er opp til meg, vil jeg gjøre alt i min makt for å spre det positive i livet; selv om mine dager ikke alltid er like greie å ha med å gjøre - fordi de vanskeligste dagene lærte meg å forstå at det ikke bare handlet om meg, men også om hvordan andre har det..
Samtidig vil jeg si til alle at hvis vi har det vondt, må vi tillate oss å kunne akseptere det - prøve å stå i det uten å flykte. Hvis vi opplever frykt, kan vi heller innrømme det enn å prøve å skjule det. Å oppleve vår egen frykt kan gjøre oss så engstelig at vi prøver å late som den ikke er der. Dette er en elendig krykke for å holde oss oppreist. Å eie sin egen frykt gir oss faktisk styrke. Da blir vi ikke så lett overrumplet eller altfor satt ut av det som skremmer oss. Når vi vet at vi er redd, er vi i en sterkere psykologisk posisjon enn når vi benekter at det er en del av oss selv.
Det er greit å være redd.
Det er greit å være sint, å være negativ, å rase mot skjebnen.
Ingen følelser er farlige.
Det som er farlig, er når man prøver eller blir tvunget til å fortrenge sine følelser.
Det er da feilen oppstår.
Og hvem er tjent med det?
Ingen.
Likevel :
Til tider ligger alle nede for telling, men noen har det evnen at da titter de på stjernene.
Det kalles håp.
Håpet kan ikke helbrede , men kan hjelpe oss å tåle mere.
Uten håp, intet liv.
Vi lever.
Ingen garantier.
Sykdommen har ikke utløpsdato.
Jeg har måttet navigere etter vagt beskrevne kart i ukjent terreng og satt min lit til egen vilje og utholdenhet. For menneskene rundt meg – både fagfolk og medmennesker – har stilt friske krav til meg. Forventet friskhet og min deltagelse på lik linje med alle andre...fordi sykdommen er "usynlig"...
Ingen særlige hensyn. Fortsatt lite aksept. Og jeg har heller ikke ønsket å bli satt i noen særstiling. Foruten at nettopp særlige hensyn har vært behøvd der presset har vært som størst. Alle skjønner – i teorien. Men ikke i praksis. De hører ordene mine om utmattelsen, men forstår ikke når handlingene er preget av den.
For jeg stiller ikke med de samme ressurser og muligheter som andre mennesker – de som er "friske" og som aldri har opplevd den surrealistiske tilstanden av å være ubehjelpelig passivisert i selv de enkleste gjøremål.
Uten noen tydelig årsak. Man kunne tro jeg er lat?
Jada, alt er i orden - inntil en viss grense. Overskrides den, stiller jeg slett ikke på lik linje som andre uten denne skaden. Overskrides den, er jeg skjør og knekker lett. Ja, jeg er frisk, men nei, jeg er ikke frisk...
Jeg går og står. Og klarer daglige oppgaver for egen maskin. Slik kan det jo se ut som om alt er i orden, og at det bare er å kjøre på.
Men det er det ikke...og nå, nærmere 30 år etterpå, kommer senskadene, de skadene kroppen til en viss grad har klart å kompensere tidligere...men alt har sin begrensning, over tid.
Kroppen vipper fortere i negativ retning, enn i positiv. Altså på med bremsene ved første tegn til økt påkjenning.
Tidvis er jeg så sliten at det kjennes umulig å klare bli fylt opp igjen, å bli restituert.
Og kan man være sikker på at det går bra? På at man mentalt, emosjonelt og fysisk er sterk nok – og hva er nok?
Nei, hvem i granskauen vet! Jeg kan bare
snakke for meg selv. Dersom det er gjenkjennelig og kan hjelpe, er det fint. Men jeg poengterer at eget erfaringsgrunnlag er kilde til dette innlegget.
Fra mitt ståsted i verden. Ganske tøft. Ganske godt. Veldig sammensatt, komplekst, slitsomt og utmattende!
Men jeg lever, tross alt, tross alt, jeg lever, jeg føler, jeg elsker, jeg snakker, jeg skriver...i det store og hele, jeg lever, på tross av alle begrensningene et hjerneinfarkt i - 83 ga meg.
Jeg er ikke død, selv om oddsene for det var store...
Jeg lever.
Og jeg lever fremdeles, nå etter kreftdiagnosen og fatigue.
Jeg lever, her inn i mitt 5 døgn etter cellegiftbehandling.
Men det går bra, det gjør faktisk det.
Selvfølgelig er jeg sliten, til tider dødssliten.
Men jeg lever.
Ser for meg at en av de største utfordringene for meg, blir reisene til og fra Unn, de stjeler utrolig mye krefter, krefter jeg ikke har...
Hm...lage ny reisemåte.
Sånn er det å bo i utkantland.
Men jeg har valgt det selv.
Har lest mye om å være positiv kontra negativ.
Dette går vel hand i hand, vil jeg tro.
Alle dager er ikke like gode, noen dager er bare kullsvarte, da jeg nesten ikke klarer å åpne øynene, pga utmattelse.
Men jeg har gode, sterke folk rundt meg.
Det betyr ALT.
Derfor har jeg bestemt meg, at så lenge det er opp til meg, vil jeg gjøre alt i min makt for å spre det positive i livet; selv om mine dager ikke alltid er like greie å ha med å gjøre - fordi de vanskeligste dagene lærte meg å forstå at det ikke bare handlet om meg, men også om hvordan andre har det..
Samtidig vil jeg si til alle at hvis vi har det vondt, må vi tillate oss å kunne akseptere det - prøve å stå i det uten å flykte. Hvis vi opplever frykt, kan vi heller innrømme det enn å prøve å skjule det. Å oppleve vår egen frykt kan gjøre oss så engstelig at vi prøver å late som den ikke er der. Dette er en elendig krykke for å holde oss oppreist. Å eie sin egen frykt gir oss faktisk styrke. Da blir vi ikke så lett overrumplet eller altfor satt ut av det som skremmer oss. Når vi vet at vi er redd, er vi i en sterkere psykologisk posisjon enn når vi benekter at det er en del av oss selv.
Det er greit å være redd.
Det er greit å være sint, å være negativ, å rase mot skjebnen.
Ingen følelser er farlige.
Det som er farlig, er når man prøver eller blir tvunget til å fortrenge sine følelser.
Det er da feilen oppstår.
Og hvem er tjent med det?
Ingen.
Likevel :
Til tider ligger alle nede for telling, men noen har det evnen at da titter de på stjernene.
Det kalles håp.
Håpet kan ikke helbrede , men kan hjelpe oss å tåle mere.
Uten håp, intet liv.
Vi lever.
onsdag 15. februar 2012
Compare to what...
Uansett hva man skal prøve å takle, eller forholde seg til her i livet, kan det være greit å ha et sammenligningsgrunnlag.
Får man derfor en beskjed av ubehagelig karakter, eller som i mitt tilfelle, tvang jeg frem et konkret svar, fra legene...får man en mulighet å tenke...compare to what.
Alt som da ikke slår til i en negativ prognose, er positivt.
Dermed vinner det positive, og negativiteten må vike.
Dette kalles omvendt mestringsteknikk.
Man kan ikke alltid tenke at dette går bra.
En dag sprekker boblen, og hva gjør man da?
Da er det mye bedre å være forberedt på "wourst case scenario", så lurer man verken seg selv eller andre.
Og får også frigjort energi til andre ting,...man vet, og slipper å gruble.
Og alt som er bedre enn verste prognose, er positivt.
Og positivitet avler positivitet.
Dette virker igjen healende, og man "risiskerer" å slå ihjel hele prognosen.
Bare litt tankefunderinger fra meg, her jeg ligger i døgn to etter cellegiftbehandling.
Compare to what...
Får man derfor en beskjed av ubehagelig karakter, eller som i mitt tilfelle, tvang jeg frem et konkret svar, fra legene...får man en mulighet å tenke...compare to what.
Alt som da ikke slår til i en negativ prognose, er positivt.
Dermed vinner det positive, og negativiteten må vike.
Dette kalles omvendt mestringsteknikk.
Man kan ikke alltid tenke at dette går bra.
En dag sprekker boblen, og hva gjør man da?
Da er det mye bedre å være forberedt på "wourst case scenario", så lurer man verken seg selv eller andre.
Og får også frigjort energi til andre ting,...man vet, og slipper å gruble.
Og alt som er bedre enn verste prognose, er positivt.
Og positivitet avler positivitet.
Dette virker igjen healende, og man "risiskerer" å slå ihjel hele prognosen.
Bare litt tankefunderinger fra meg, her jeg ligger i døgn to etter cellegiftbehandling.
Compare to what...
mandag 13. februar 2012
Kaos...og kaos..kontroll....
Ikke bare å holde kontroll på alt man har i hodet, og når andre i tillegg forventer at jeg skal kunne absorbere alt de ønsker at mitt hode skal få meg seg, sier det seg selv at det blir...kaos.
Så nå er mitt hode fylt av en masse hvite lapper, som slett ikke holder seg i ro, neida, de flagrer rundt, helt uten at jeg får sett hva som står på noe av dem.
Sikkert like greit.
Jeg får vel med meg det viktigste, uansett.
Satser på det.
Flybillet, forsinka fly, cellegift, prognoser, pasientreiser, PETscanning, egenandel, kvalme /ikke kvalme, noen som lager kvalme, osv,osv...
Er ekstra takknemmlig for å sitte hjemme i min egen stue i kveld, da jeg i går kveld på Unn, pasienthotellet opplevde at to personer døde, i løpet av ti minutter...
Ikke første gangen jeg opplever av noen dør, like ved siden av meg...
Men...en ekstra påminnelse...om hvor skjørt, og dyrebart livet er.
Mine tanker går i kveld til de etterlatte av de som har måttet oppleve å miste noen av sine kjære...
Vi har ingen garanti, noen av oss.
Det eneste vi har er, nå.
Fortiden er kun en
tanke, fremtiden er kun et ord.
Men du er øyeblikket, hvor livets krefter bor.
Take care everyone.
Så nå er mitt hode fylt av en masse hvite lapper, som slett ikke holder seg i ro, neida, de flagrer rundt, helt uten at jeg får sett hva som står på noe av dem.
Sikkert like greit.
Jeg får vel med meg det viktigste, uansett.
Satser på det.
Flybillet, forsinka fly, cellegift, prognoser, pasientreiser, PETscanning, egenandel, kvalme /ikke kvalme, noen som lager kvalme, osv,osv...
Er ekstra takknemmlig for å sitte hjemme i min egen stue i kveld, da jeg i går kveld på Unn, pasienthotellet opplevde at to personer døde, i løpet av ti minutter...
Ikke første gangen jeg opplever av noen dør, like ved siden av meg...
Men...en ekstra påminnelse...om hvor skjørt, og dyrebart livet er.
Mine tanker går i kveld til de etterlatte av de som har måttet oppleve å miste noen av sine kjære...
Vi har ingen garanti, noen av oss.
Det eneste vi har er, nå.
Fortiden er kun en
tanke, fremtiden er kun et ord.
Men du er øyeblikket, hvor livets krefter bor.
Take care everyone.
lørdag 11. februar 2012
Hvis du går gjennom et helvete, fortsett å gå...
Livet handler ikke bare om alle de gangene vi falt, nesten gav opp, og reiste oss igjen - men det handler om når vi finner styrken til å ville fortsette...
A long hug...
I won't promise to be your friend forever, because I won't live that long. But let me be your friend as long as I live.
Courage is what it takes to stand up and speak; courage is also what it takes to sit down and listen.
Inner peace is not based on possessions, power or prestige. But on relationships with people you love and respect.
There is nothing easier than saying "just wait".. but there is nothing more unbearable than "just wait".
But sometimes it is all we can do...just wait...
And then we finds yourself in the middle of nowhere, and sometimes in the middle of nowhere, we finds ourselfes...
Just like that...
Words dont work everytime.Sometimes all u need is a long hug...
Courage is what it takes to stand up and speak; courage is also what it takes to sit down and listen.
Inner peace is not based on possessions, power or prestige. But on relationships with people you love and respect.
There is nothing easier than saying "just wait".. but there is nothing more unbearable than "just wait".
But sometimes it is all we can do...just wait...
And then we finds yourself in the middle of nowhere, and sometimes in the middle of nowhere, we finds ourselfes...
Just like that...
Words dont work everytime.Sometimes all u need is a long hug...
torsdag 9. februar 2012
Med små bokstaver...
Det lyser i mot meg...fra overalt...kreft...nesten så det er skrevet i neonbokstaver...mistet min kone i kreft...da min mann døde av kreft...uhelbredelig kreft...leve med kreft...det er liksom...overalt...i blader, på tv, på nettet, osv.
Kreften har invadert livet mitt...
Eller ?
Nei.
Ja, jeg har fått en diagnose...kreft...
Men jeg nekter å gi den større plass i mitt liv, enn strengt tatt nødvendig.
Livet består slett ikke bare av det, en diagnose.
Livet er så mye, mye, mere.
Og det holder lenge at jeg har fått kreft, om jeg ikke skal være nødt å bruke en masse energi både på å tenke, og prate om den.
Når det finnes det masse annet å være opptatt av.
Noen tror kanskje at jeg prøver å lure meg selv...
Men jeg har et helt liv bak meg, som "pasient"...
Det kommer "godt med" nå.
Et langt liv har lært meg at det går fint an å bruke tankens kraft, til å velge hva mine dager skal inneholde.
Jeg nekter derfor å synke hen, i enda en patologisk bokstavering.
Jeg er så mye mere enn det.
Jeg er fortsatt meg, på godt og vondt.
Og det akter jeg å fortsette å være.
En av grunnene til at jeg skriver denne bloggen, er nettopp for å slippe å prate så mye om hva som feiler meg, til folk rundt meg.
Vi kan heller prate om andre ting, og så kan de som gidder velge, eller velge bort å høre noe om dette...dvs, gå inn her å lese, eller la være.
Folk skal slippe å måtte tro at straks de ser meg, må de forholde seg til at jeg er .....syk.
Jeg er fortsatt helt den samme som tidligere...ikke biter jeg, og jeg er ganske renslig...
Og kreften, den vil jeg gi så små bokstaver som mulig, i livet mitt.
Jeg velger LIVET.
Kreften har invadert livet mitt...
Eller ?
Nei.
Ja, jeg har fått en diagnose...kreft...
Men jeg nekter å gi den større plass i mitt liv, enn strengt tatt nødvendig.
Livet består slett ikke bare av det, en diagnose.
Livet er så mye, mye, mere.
Og det holder lenge at jeg har fått kreft, om jeg ikke skal være nødt å bruke en masse energi både på å tenke, og prate om den.
Når det finnes det masse annet å være opptatt av.
Noen tror kanskje at jeg prøver å lure meg selv...
Men jeg har et helt liv bak meg, som "pasient"...
Det kommer "godt med" nå.
Et langt liv har lært meg at det går fint an å bruke tankens kraft, til å velge hva mine dager skal inneholde.
Jeg nekter derfor å synke hen, i enda en patologisk bokstavering.
Jeg er så mye mere enn det.
Jeg er fortsatt meg, på godt og vondt.
Og det akter jeg å fortsette å være.
En av grunnene til at jeg skriver denne bloggen, er nettopp for å slippe å prate så mye om hva som feiler meg, til folk rundt meg.
Vi kan heller prate om andre ting, og så kan de som gidder velge, eller velge bort å høre noe om dette...dvs, gå inn her å lese, eller la være.
Folk skal slippe å måtte tro at straks de ser meg, må de forholde seg til at jeg er .....syk.
Jeg er fortsatt helt den samme som tidligere...ikke biter jeg, og jeg er ganske renslig...
Og kreften, den vil jeg gi så små bokstaver som mulig, i livet mitt.
Jeg velger LIVET.
Abonner på:
Innlegg (Atom)






